Biyolog

Moleküler biyolog ünvanı üniversiteler ve öğrenciler arasında dolaşan bir kavramdır, resmiyette hala Biyoloji mezunlarına verilen Biyolog ünvanı kullanılmaktadır.facebook.com/groups/1418859048381774/16... grubuna katılarak 08.08.2015 tarihli gönderinin altına yapılan yorumlardan bilgi sahibi olabilirsiniz..

Bunun dışında Moleküler Byoloji ve Genetik bölümü mezunlarının ünvan alması için ve iş alanlarında istihdam sağlanması için destek olabilirsiniz :
1)change.org/p/mehmet-m%C3%BCezzino%C4%9F...
2)facebook.com/events/727720140657087/

Neden inanmıyorsunuz peki? Yani sizin böyle bir kanıya varmanızı sağlayan neden nedir?
Sorunuza gelirsek, işin kolayı var; bir hastaneye gidersiniz ve vücudumdaki ADEK B1-5-6-12 , C ve BC vitaminlerini ardından da Çinko Magnezyum kalsiyum demir fosfor vb mineral miktarına bakılması için kan tahlili yaptırmak istediğinizi söyleyin ve sigortalı olsanız bile belirli bir ücret karşılığı bu tahlilleri alabilirsiniz. Unutmayın bu her şehirde ve her hastanede yapılmamakta.
Vitamin ve mineral takviyesi alırken çok dikkat edilmeli, basit bir örnekle saçlarınız döküldüğü için A vitamini alırsınız ancak aşırı A vitamini zehirlenmesinden bütün saçlarınız döküle bilir.
Kalsiyum fazlalığından böbrek taşı vb birçok örnek verile bilir.
Bunlarla ise sık karşılaşılır neden derseniz gün içinde yediğiniz et vb ürünlerde ve içtiğiniz maden suyu gibi sıvılarla bu mineral ve vitaminleri zaten alabiliyoruz.
Örn bir insanın günlük A vitamini ihtiyacı ortalama 400mcg dır ancak 100 gram tavuk ciğerinde bu değerin nerdenyse 10 katı A vitamini vardır.
Ancak tükettiğiniz besin takviyeleri balık yağı vb ürünlerse her 3 ayda bir 1 ay ara verseniz yeterlidir

Vitamin ve mineral emilimi ise kendileriyle doğrudan yada dolaylı alakalıdır, örn sadece kalsiyum alırsanız bu bünyeniz için zararlı olur ve yan etkilerini hemen görürsünüz ancak fosforla beraber alınırsa işte o zaman işe yarar ve zararlarından etkilenmezsiniz.
Çoğu vitamin ve mineralin de bu şekilde emilimi arttırılabilir ancak genel bir şey isterseniz aklıma spor ve enerji tüketmekten dahası gelmiyor.

Bu tarz uzun süredir cevap almamış ve oldukça maksatsız soruların kaldırılması gerektiğini düşünüyorum.

Burada hangi hücre kültürünü çalıştığınız, hangi ortamda çalıştığınız, UV lambasının yaydığı ışın dalga boyu önemli.

Sorunuza radyolog veya mikrobiyologların cevap verebileceğini düşünüyorum.

Tay-Sachs hastalığı ( GM2 gangliosidosis veya hegzozaminidaz a eksikliğiolarak da bilinen kısaltılmış tsd,) bir otozomal resesif genetik bozukluktur. Infantil Tay - Sachs hastalığı bilinen en yaygın onun türevi o yaş 6 ayda başlar ve genellikle ölüm yaşı dört sonuç acımasız bir bozulma fiziksel ve zihinsel yetenekleri ile sunar.
Bir bu gen kusurlu kopyasını her üst nesneden tek bir gen genetik bir kusur nedeniyle oluşur. Sonunda bu hücreleri erken ölüm için önde gelen beyin, sinir hücrelerini zararlı gangliosides miktarlarda birikir hastalık ortaya çıkar. Şu anda herhangi bir tedavi veya tedavisi yoktur. Tay - Sachs hastalığı nadir bir hastalıktır. Kistik fibrosis ve orak hücreli anemi gibi otozomal diğer bozukluklar çok daha yaygındır.
Hastalık İngiliz ophthalmologist Warren Tay olan retina göz kırmızı yerinde 1881 yılında ilk tarif eden ve Amerikalı nörolog Bernard Sachs Tay-Sachs hücresel değişikliklerin açıklandığı ve 1887 yılında Doğu Avrupa Yahudi (Aşkenaz) nüfusu artan bir yaygınlık kaydetti ve Mount Sinai Hastanesi almıştır.
Geç araştırmada bu Tay - Sachs hastalığı genetik mutasyon hexa gen Kromozom 15 üzerinde neden olduğu yüzyılın gösterdi. hexa mutasyonlar çok sayıda keşfedildi ve yenilerini hareketsiz bildirilir. Bu mutasyonlar önemli frekansları çeşitli nüfus ulaşmak. Fransızca Kanadalılar Güneydoğu Quebec Aşkenaz Yahudileri için benzer bir taşıyıcı frekansını var, ama farklı bir mutasyon taşıdıkları. Birçok Jackets Güney Louisiana Aşkenaz Yahudileri yaygın olarak kullanılır aynı mutasyon taşırlar. Çoğu hexa mutasyonlar nadir ve genetik olarak izole nüfus meydana gelmez. Hastalık, potansiyel olarak gelen iki ilgisiz hexa gendeki mutasyonlar ve miras oluşabilir.
tsd, her iki ebeveyn taşıyıcıları olduğunuzda, orada etkilenen bir çocuk doğurma % 25 risk anlamına gelen bir otozomal resesif genetik bozukluk olduğunu.

Eşeyli ve eşeysiz....